Mylosar

• Antimetabolites, Antineoplastic
• Enzyme Inhibitors

• 5 AZC
• Azacitidina [INN-Spanish]
• Azacitidine [USAN:INN]
• Azacitidinum [INN-Latin]
• Azacytidine
• Ladakamycin
• Mylosar
• Vidaza

No information avaliable

C₈H₁₂N₄O₅

http://www.rxlist.com/cgi/generic3/vidaza.htm

Mylosar FDA

Mylosar MSDS

Aucune information disponible

244.205 g/mol

229 ^oC

8.9E 004 mg / L

Solid

-3.017

L'azacitidine en suspension injectable est fourni sous forme de poudre lyophilisée dans 100 mg flacons à usage unique emballées en boîtes de 1 flacon.

Pour le traitement des patients atteints du syndrome myélodysplasique sous-types suivants: l'anémie réfractaire ou l'anémie réfractaire avec sidéroblastes en couronne (si elle est accompagnée de neutropénie ou de thrombocytopénie ou nécessitant transfusions), l'anémie réfractaire avec excès de blastes, l'anémie réfractaire avec excès de blastes en transformation, et la leucémie myélomonocytaire chronique.

L'azacitidine est censé exercer ses effets antinéoplasiques en provoquant l'hypométhylation de l'ADN et la cytotoxicité directe des cellules hématopoïétiques anormales dans la moelle osseuse. La concentration de l'azacitidine requise pour une inhibition maximale de méthylation de l'ADN in vitro n'entraîne pas de suppression majeure de la synthèse d'ADN. L'hypométhylation peut restaurer la fonction normale des gènes cruciaux pour la différentiation et la prolifération. Les effets cytotoxiques de l'azacitidine causer la mort de cellules à division rapide, y compris les cellules cancéreuses qui ne répondent plus aux mécanismes normaux de contrôle de la croissance. La non-prolifération cellules sont relativement insensibles à l'azacitidine.

L'azacitidine est rapidement absorbé après administration sous-cutanée. La biodisponibilité de l'azacitidine sous-cutanée par rapport à l'azacitidine IV est approximativement de 89%, basé sur l'aire sous la courbe.

Un cas de surdosage par l'azacitidine a été signalé lors des essais cliniques. Un patient a eu la diarrhée, des nausées et des vomissements après avoir reçu une dose intraveineuse unique d'environ 290 mg/m2, près de 4 fois la dose de départ recommandée.

Les humains et autres mammifères