Midodrine en es it fr

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Midodrine Les marques, Midodrine Analogs

Midodrine Les marques melange

  • No information avaliable
  • Midodrine Formule chimique

    C12H18N2O4

    Midodrine RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/midodrine.htm

    Midodrine FDA fiche

    Midodrine FDA

    Midodrine msds (fiche de securite des materiaux)

    Midodrine Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Midodrine Poids moleculaire

    254.282 g/mol

    Midodrine Point de fusion

    200 to 203°C

    Midodrine H2O Solubilite

    Solubles

    Midodrine Etat

    Solid

    Midodrine LogP

    0.159

    Midodrine Formes pharmaceutiques

    2,5 mg et 5 mg comprimés pour administration orale

    Midodrine Indication

    Pour le traitement de l'hypotension orthostatique symptomatique (OH).

    Midodrine Pharmacologie

    La midodrine est une prodrogue, c'est à dire, l'effet thérapeutique de la midodrine administré par voie orale est due à la desglymidodrine principal métabolite formé par déglycination de midodrine. Desglymidodrine diffuse mal à travers la barrière hémato-encéphalique, et n'est donc pas associée à des effets sur le système nerveux central. L'administration de la midodrine dans une augmentation de la position debout, assise, couchée et systolique et diastolique la pression artérielle chez les patients avec une hypotension orthostatique d'étiologies diverses. Debout la pression artérielle systolique est élevée d'environ 15 à 30 mmHg à 1 heure après une dose de 10 mg de midodrine, avec un certain effet persistant pendant 2 à 3 heures. Midodrine n'a aucun effet cliniquement significatif sur les taux d'impulsion debout ou couchée chez les patients atteints d'insuffisance autonome.

    Midodrine Absorption

    Rapidement absorbé après administration orale. La biodisponibilité absolue de la midodrine (mesurée comme desglymidodrine) est de 93% et n'est pas affectée par les aliments.

    Midodrine Toxicite

    Les symptômes de surdosage peuvent inclure l'hypertension, l'horripilation (chair de poule), une sensation de froideur et de rétention urinaire. Les doses uniques qui seraient associés à des symptômes d'un surdosage ou serait être potentiellement mortelles sont inconnus. La DL50 orale est d'environ 30 à 50 mg / kg chez le rat, 675 mg / kg chez la souris, et de 125 à 160 mg / kg chez les chiens. Desglymidodrine est dialysable.

    Midodrine Information pour les patients

    No information avaliable

    Midodrine Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères