Maprotiline

• Antidepressants
• Adrenergic Uptake Inhibitors
• ATC:N06AA21

• Deprilept
• Ludiomil
• Maprotilina [Inn-Spanish]
• Maprotiline Hcl
• Maprotiline [Usan:Ban:Inn]
• Maprotilinum [Inn-Latin]
• Maprotylina
• Maprotylina [Polish]
• Psymion

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C₂₀H₂₃N

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Maprotiline MSDS

277.403 g/mol

93 ^oC

Légèrement soluble

Solid

5.546

Comprimé (10, 25, 50, et le film 75mg couché)

Maprotiline est un antidépresseur tétracycliques. Bien que son utilisation thérapeutique principale est dans le traitement de la dépression, il a également été montré pour exercer un effet sédatif sur la composante d'anxiété qui accompagne souvent dépression. Dans une étude sur le sommeil, il a été montré que la maprotiline augmente la durée de la phase de sommeil paradoxal chez les patients déprimés, par rapport à l'imipramine qui a réduit la phase de sommeil paradoxal. Maprotiline est un puissant inhibiteur de la recapture de la noradrénaline dans le cerveau et les tissus périphériques, mais il est bon de noter qu'il est un faible inhibiteur de l'absorption sérotoninergiques. En outre, il affiche une forte antihistaminique l'action (ce qui peut expliquer ses effets sédatifs) ainsi que la faiblesse d'action anticholinergique. Maprotiline a également adrénergiques alpha-bloquant plus faible activité que l'amitriptyline.

Totalement absorbée après administration orale

DL50 = ~ 900 mg / kg (par voie orale chez le rat); DL50 = 90 mg / kg (par voie orale chez les femmes); signes de surdosage incluent des troubles moteurs, des spasmes musculaires et la rigidité, tremblements, ataxie, convulsions, hyperthermie, des vertiges, une mydriase, , Les vomissements, la cyanose, hypotension, choc, tachycardie, arythmie cardiaque, des troubles de la conduction cardiaque, dépression respiratoire, et des troubles de la conscience à un coma profond.

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Les humains et autres mammifères