Lytispasm

Categorie

Lytispasm Les marques, Lytispasm Analogs

Lytispasm Les marques melange

No information avaliable

Lytispasm Formule chimique

C₁₇H₃₂BrNO₂

Lytispasm RX lien

No information avaliable

Lytispasm FDA fiche

Lytispasm msds (fiche de securite des materiaux)

Lytispasm Synthese de reference

Aucune information disponible

Lytispasm Poids moleculaire

362.346 g/mol

Lytispasm Point de fusion

329 ^oC

Lytispasm H₂O Solubilite

1600 mg / L

Lytispasm Etat

Solid

Lytispasm LogP

0.60

Lytispasm Formes pharmaceutiques

Tablet (orale, 50 mg)

Lytispasm Indication

Pour une utilisation en conjonction avec des antiacides ou de l'histamine antagonistes des récepteurs H2 dans le traitement de l'ulcère gastroduodénal, de réduire la sécrétion d'acide gastrique et d'autres retards vider l'estomac.

Lytispasm Pharmacologie

Anisotropine méthylbromure est un composé d'ammonium quaternaire. Son utilisation comme complément du traitement de l'ulcère peptique a été remplacé par l'utilisation d'agents plus efficaces. Selon la dose, anisotropine méthylbromure peut réduire la motilité et l'activité sécrétoire de l'appareil digestif, et le ton de la vessie uretère et urinaires et peuvent avoir une action légère relaxant sur les voies biliaires et la vésicule biliaire. Dans général, plus petites doses de bromure de méthyle anisotropine inhibent les sécrétions salivaires et bronchiques, des sueurs, et le logement; une dilatation cause de l'élève, et augmenter la fréquence cardiaque. Des doses plus élevées sont nécessaires pour diminuer la motilité du tractus gastro-intestinal et l'urine et à inhiber la sécrétion d'acide gastrique.

Lytispasm Absorption

Absorption gastro-intestinale est médiocre et irrégulière. L'absorption totale après une dose orale est d'environ 10 à 25%.

Lytispasm Toxicite