LEVOMYSOL
Categorie
LEVOMYSOL Les marques, LEVOMYSOL Analogs
LEVOMYSOL Les marques melange
LEVOMYSOL Formule chimique
C16H20FN3O4
LEVOMYSOL RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/linezolid.htm
LEVOMYSOL FDA fiche
LEVOMYSOL msds (fiche de securite des materiaux)
LEVOMYSOL Synthese de reference
Aucune information disponible
LEVOMYSOL Poids moleculaire
337.346 g/mol
LEVOMYSOL Point de fusion
No information avaliable
LEVOMYSOL H2O Solubilite
3 mg / ml
LEVOMYSOL Etat
Solid
LEVOMYSOL LogP
0.232
LEVOMYSOL Formes pharmaceutiques
Solution; Comprimés
LEVOMYSOL Indication
Pour le traitement des infections bactériennes causées par des souches sensibles des résistants à la vancomycine Enterococcus faecium, Staphylococcus staphylocoques (souches résistant à la méthicilline et sensibles), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae.
LEVOMYSOL Pharmacologie
Le linézolide est un agent antibactérien de synthèse d'une nouvelle classe d'antibiotiques, les oxazolidinones, qui a une utilité clinique dans le traitement d'infections causées par aérobie bactéries Gram-positives. L'au spectre d'activité in vitro du linézolide comprend également certaines bactéries à Gram négatif et des bactéries anaérobies. Organismes sensibles comprennent la méthicilline et résistant à la vancomycine des staphylocoques, la vancomycine entérocoques résistants, résistants à la pénicilline des pneumocoques et anaérobies. Oxazolidinones inhiber la synthèse protéique en se liant au site P à la sous-unité ribosomale 50S. Résistance à la synthèse des protéines d'autres inhibiteurs n'affecte pas l'activité oxazolidinones, cependant le développement de rares cas de résistance du oxazolidinone, associée à des altérations ARNr 23S au cours du traitement ont été rapportés. Le linézolide inhibe synthèse des protéines bactériennes par un mécanisme d'action différent de celui des autres agents antibactériens, par conséquent, une résistance croisée entre les classes linézolide et d'autres des antibiotiques est peu probable.
LEVOMYSOL Absorption
Le linézolide est rapidement et largement absorbée après administration orale. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes environ 1 à 2 heures après l'administration, et la biodisponibilité absolue est d'environ 100%.
LEVOMYSOL Toxicite
Les signes cliniques de toxicité aiguë conduire à une activité, une diminution de l'ataxie, des vomissements et des tremblements.
LEVOMYSOL Information pour les patients
LEVOMYSOL Organismes affectes
Gram négatif et Gram positif
