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Heparin Cy 216 en es it fr

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Heparin Cy 216 Les marques, Heparin Cy 216 Analogs

Heparin Cy 216 Les marques melange

  • No information avaliable

    • Heparin Cy 216 Formule chimique

    (C26H40N2O36S5)n

    Heparin Cy 216 RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/heparin.htm

    Heparin Cy 216 FDA fiche

    Heparin_Cy_216 FDA

    Heparin Cy 216 msds (fiche de securite des materiaux)

    Heparin_Cy_216 MSDS

    Heparin Cy 216 Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Heparin Cy 216 Poids moleculaire

    12000-15000 g/mol

    Heparin Cy 216 Point de fusion

    No information avaliable

    Heparin Cy 216 H2O Solubilite

    Solubles

    Heparin Cy 216 Etat

    Solid

    Heparin Cy 216 LogP

    No information avaliable

    Heparin Cy 216 Formes pharmaceutiques

    Solution pour injection sous-cutanée, l'injection intraveineuse; perfusion intraveineuse

    Heparin Cy 216 Indication

    Pour un traitement anticoagulant dans la prophylaxie et le traitement de la thrombose veineuse et de son extension, pour la prévention de la post-opératoires thrombose veineuse profonde et l'embolie pulmonaire et de prévention de la coagulation dans la chirurgie artérielle et cardiaque.

    Heparin Cy 216 Pharmacologie

    L'héparine est un mucopolysaccharide très acide formé à parts égales de sulfatée D-glucosamine et acide D-glucuronique avec des ponts sulfaminic. Le poids moléculaire varie de 6 à 20000. Héparine survient à l'intérieur et est obtenu à partir du foie, du poumon, les mastocytes, etc, des vertébrés. L'héparine est un anticoagulant bien connu et couramment utilisé, qui possède des propriétés antithrombotiques. L'héparine est indiqué pour la prophylaxie de thrombose veineuse profonde, qui peut conduire à une embolie pulmonaire, et aussi pour la prophylaxie des complications ischémiques de l'angor instable et non-onde Q infarctus du myocarde, quand simultanément administrés avec de l'aspirine. L'héparine inhibe les réactions qui conduisent à la coagulation du sang et de la formation de caillots de fibrine in vitro et in vivo. L'héparine agit sur plusieurs sites dans le système de la coagulation normale. De petites quantités d'héparine en combinaison avec l'antithrombine III (héparine cofacteur) peuvent inhiber la thrombose en inactivant le facteur X activé et en inhibant la conversion de la prothrombine en thrombine. Une fois thrombose évolutive a développé, de grandes quantités d'héparine peut inhiber la coagulation encore en inactivant la thrombine et la prévention de la conversion du fibrinogène en fibrine. L'héparine empêche également la formation d'un caillot de fibrine stable, en inhibant l'activation du facteur de fibrine stabilise.

    Heparin Cy 216 Absorption

    Certains absorption par voie orale, mais l'absence de l'effet anticoagulant. Rapidement absorbé par les cellules endothéliales avec reste lié aux protéines plasmatiques.

    Heparin Cy 216 Toxicite

    Héparine sodique - Souris, dose létale médiane supérieure à 5000 mg / kg. Un autre effet secondaire est de l'héparine thrombocytopénie induite (syndrome TIH). HIT est causée par une réaction immunologique qui fait caillots plaquettes forment dans les vaisseaux sanguins, ce qui en utilisant jusqu'à facteurs de coagulation

    Heparin Cy 216 Information pour les patients

    No information avaliable

    Heparin Cy 216 Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères