Finpecia

• Anti-baldness Agents
• Antihyperplasia Agents
• Skin and Mucous Membrane Agents (84:92.00)
• ATC:D11AX10
• ATC:G04CB01

• Chibro-Proscar
• Finasterida [Inn-Spanish]
• Finasteride [Usan:Ban:Inn]
• Finasteride and Its Intermediates
• Finasteridum [Inn-Latin]
• Finastid
• Finpecia
• Propecia
• Proscar
• Prostide

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C₂₃H₃₆N₂O₂

http://www.rxlist.com/cgi/generic3/propecia.htm

Finpecia FDA

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372.544 g/mol

252-254 ^oC

11,7 mg / L

Solid

4.277

Tablet

Pour le traitement symptomatique de l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP) chez les hommes avec une hypertrophie de la prostate: d'améliorer les symptômes, réduire le risque de rétention aiguë d'urine, de réduire le risque de recourir à la chirurgie, y compris une résection transurétrale de la prostat.

Le finastéride est indiqué pour le traitement de la calvitie (alopécie androgénétique) chez les hommes seulement. Le finastéride est un inhibiteur compétitif et spécifique de type II 5a-réductase, enzyme intracellulaire qui convertit la testostérone en DHT androgènes. Deux isoenzymes distinctes sont trouvés dans des souris, des rats, des singes et des humains: Type I et II. Chacune de ces isoenzymes est différentiellement exprimés dans les tissus et de développement étapes. Chez l'homme, de type I 5a-réductase est prédominant dans les glandes sébacées de la plupart des régions de la peau, y compris le cuir chevelu, et le foie. Type I 5a-réductase est responsable d'environ un tiers de circuler DHT. Le type II 5a-réductase isozymes se trouve principalement dans la prostate, les vésicules séminales, les épididymes, et les follicules pileux, ainsi que le foie, et est responsable de deux tiers de circuler DHT.

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Les humains et autres mammifères