Etoposide USP26 en es it fr

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Etoposide USP26 Les marques, Etoposide USP26 Analogs

Etoposide USP26 Les marques melange

  • No information avaliable
  • Etoposide USP26 Formule chimique

    C29H32O13

    Etoposide USP26 RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/etopophos.htm

    Etoposide USP26 FDA fiche

    http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/onctools/labels.cfm?GN=etoposide,%20VP-16

    Etoposide USP26 msds (fiche de securite des materiaux)

    Etoposide_USP26 MSDS

    Etoposide USP26 Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Etoposide USP26 Poids moleculaire

    588.557 g/mol

    Etoposide USP26 Point de fusion

    236-251 oC

    Etoposide USP26 H2O Solubilite

    58,7 mg / L

    Etoposide USP26 Etat

    Solid

    Etoposide USP26 LogP

    1.197

    Etoposide USP26 Formes pharmaceutiques

    Solution; Capsule; Liquid

    Etoposide USP26 Indication

    Pour une utilisation en combinaison avec d'autres agents chimiothérapeutiques dans le traitement des tumeurs testiculaires et réfractaires comme traitement de première ligne chez des patients atteints de cancer bronchique à petites cellules. Également utilisé pour traiter d'autres affections malignes telles que le lymphome, la leucémie lymphoïde non, et le glioblastome.

    Etoposide USP26 Pharmacologie

    L'étoposide est un agent antinéoplasique et une épipodophyllotoxine (un dérivé semi-synthétique de l'podophyllotoxins). Il inhibe l'ADN topoisomérase II, synthèse de l'ADN, inhibant ainsi. L'étoposide est la cellule spécifiques du cycle charge et de phase, affectant principalement les phases S et G2. Deux différents dose-dépendante les réponses sont vus. A des concentrations élevées (10 pg / mL ou plus), la lyse de la mitose des cellules entrant est observée. À faibles concentrations (0,3 à 10 pg / ml), les cellules sont inhibées d'entrer dans la prophase. Il n'interfère pas avec l'assemblage des microtubules. L'effet macromoléculaires prédominante de l'étoposide semble être l'induction de cassures de l'ADN par une interaction avec l'ADN-topoisomérase II ou la formation de radicaux libres.

    Etoposide USP26 Absorption

    Bien absorbé, le temps de concentration plasmatique maximale est de 1-1,5 heures. Biodisponibilité moyenne est de 50%.

    Etoposide USP26 Toxicite

    Les effets secondaires comprennent l'alopécie, constipation, diarrhée, nausées et vomissements et des tumeurs malignes secondaires (leucémie).

    Etoposide USP26 Information pour les patients

    Patients are generally advised to call their doctor in case of fever, symptoms of infection or painful injection sites, as these may progress severely without adequate medical attention. It is advised to drink lots of fluids after treatment to prevent damage to the bladder and kidneys, typically 1.5 to 3.5 litres of water on the day of treatment and for several days after.

    Etoposide USP26 Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères