Epsilcapramin
Categorie
Epsilcapramin Les marques, Epsilcapramin Analogs
Epsilcapramin Les marques melange
Epsilcapramin Formule chimique
C6H13NO2
Epsilcapramin RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic/amicarpre.htm
Epsilcapramin FDA fiche
Epsilcapramin msds (fiche de securite des materiaux)
Epsilcapramin Synthese de reference
Aucune information disponible
Epsilcapramin Poids moleculaire
131.173 g/mol
Epsilcapramin Point de fusion
205 oC
Epsilcapramin H2O Solubilite
5.05E 005 mg / L
Epsilcapramin Etat
Solid
Epsilcapramin LogP
0.306
Epsilcapramin Formes pharmaceutiques
Solution pour injection (contenant 250 mg / ml d'acide aminocaproïque) et des comprimés (500, 1000 mg)
Epsilcapramin Indication
Pour une utilisation dans le traitement du saignement postopératoire excessif.
Epsilcapramin Pharmacologie
L'acide aminocaproïque fonctionne comme un antifibrinolytique. Il est un dérivé de l'acide aminé lysine. Les effets inhibiteurs de la fibrinolyse-acide aminocaproïque semblent être exercée principalement par l'inhibition de l'activateur du plasminogène et à un degré moindre par l'activité antiplasmine.
Epsilcapramin Absorption
Rapidement absorbé après administration orale. Chez les adultes, l'absorption orale semble être un processus d'ordre zéro, avec un taux d'absorption de 5,2 g / heure. Le temps de latence moyenne de l'absorption est de 10 minutes. Après une dose orale unique de 5 g, l'absorption était complète (F = 1).
Epsilcapramin Toxicite
Quelques cas de surdosage aigu avec l'administration intraveineuse ont été rapportés. Les effets ont varié de pas de réaction à une hypotension transitoire à une grave insuffisance rénale aiguë menant à la mort. L' intraveineuse et orale DL50 étaient de 3,0 et 12,0 g / kg respectivement chez la souris et de 3,2 et 16,4 g / kg respectivement chez le rat. Une dose intraveineuse de 2,3 g / kg a été mortelle chez le chien.
Epsilcapramin Information pour les patients
Epsilcapramin Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
