Epsicapron
Categorie
Epsicapron Les marques, Epsicapron Analogs
Epsicapron Les marques melange
Epsicapron Formule chimique
C6H13NO2
Epsicapron RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic/amicarpre.htm
Epsicapron FDA fiche
Epsicapron msds (fiche de securite des materiaux)
Epsicapron Synthese de reference
Aucune information disponible
Epsicapron Poids moleculaire
131.173 g/mol
Epsicapron Point de fusion
205 oC
Epsicapron H2O Solubilite
5.05E 005 mg / L
Epsicapron Etat
Solid
Epsicapron LogP
0.306
Epsicapron Formes pharmaceutiques
Solution pour injection (contenant 250 mg / ml d'acide aminocaproïque) et des comprimés (500, 1000 mg)
Epsicapron Indication
Pour une utilisation dans le traitement du saignement postopératoire excessif.
Epsicapron Pharmacologie
L'acide aminocaproïque fonctionne comme un antifibrinolytique. Il est un dérivé de l'acide aminé lysine. Les effets inhibiteurs de la fibrinolyse-acide aminocaproïque semblent être exercée principalement par l'inhibition de l'activateur du plasminogène et à un degré moindre par l'activité antiplasmine.
Epsicapron Absorption
Rapidement absorbé après administration orale. Chez les adultes, l'absorption orale semble être un processus d'ordre zéro, avec un taux d'absorption de 5,2 g / heure. Le temps de latence moyenne de l'absorption est de 10 minutes. Après une dose orale unique de 5 g, l'absorption était complète (F = 1).
Epsicapron Toxicite
Quelques cas de surdosage aigu avec l'administration intraveineuse ont été rapportés. Les effets ont varié de pas de réaction à une hypotension transitoire à une grave insuffisance rénale aiguë menant à la mort. L' intraveineuse et orale DL50 étaient de 3,0 et 12,0 g / kg respectivement chez la souris et de 3,2 et 16,4 g / kg respectivement chez le rat. Une dose intraveineuse de 2,3 g / kg a été mortelle chez le chien.
Epsicapron Information pour les patients
Epsicapron Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
