Epoprostenol en es it fr

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Epoprostenol Les marques, Epoprostenol Analogs

Epoprostenol Les marques melange

  • No information avaliable
  • Epoprostenol Formule chimique

    C20H32O5

    Epoprostenol RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/flolan.htm

    Epoprostenol FDA fiche

    Epoprostenol FDA

    Epoprostenol msds (fiche de securite des materiaux)

    Epoprostenol Synthese de reference

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    Epoprostenol Poids moleculaire

    352.465 g/mol

    Epoprostenol Point de fusion

    No information avaliable

    Epoprostenol H2O Solubilite

    Aucune information disponible

    Epoprostenol Etat

    Solid

    Epoprostenol LogP

    2.543

    Epoprostenol Formes pharmaceutiques

    Poudre pour solution

    Epoprostenol Indication

    Pour le traitement à long terme par voie intraveineuse de l'hypertension pulmonaire primaire et l'hypertension pulmonaire associée à la sclérodermie le spectre de la maladie dans la NYHA classe III et IV qui les patients ne répondent pas adéquatement au traitement conventionnel.

    Epoprostenol Pharmacologie

    L'époprosténol a deux principales actions pharmacologiques: (1) la vasodilatation directe de pulmonaire et systémique artérielle lits vasculaires, et (2) l'inhibition de l'agrégation plaquettaire. Chez les animaux, les effets vasodilatateurs réduire la postcharge ventriculaire droite et gauche et augmentent le débit cardiaque et du volume systolique. L'effet de l'époprosténol sur la fréquence cardiaque chez les animaux varie avec la dose. A faibles doses, il ya vagally médiation brudycardia, mais à doses élevées, l'époprosténol provoque une tachycardie réflexe en réponse à la vasodilatation et hypotension directe. Pas d'effets majeurs sur la conduction cardiaque ont été observées. Supplémentaires pharmacologiques effets de l'époprosténol chez l'animal comprennent la bronchodilatation, une inhibition de la sécrétion d'acide gastrique et le ralentissement de la vidange gastrique. Pas de dosage chimique est suffisamment sensible et spécifique pour évaluer in vivo la pharmacocinétique humaine de l'époprosténol.

    Epoprostenol Absorption

    Aucune information disponible

    Epoprostenol Toxicite

    Les symptômes de surdose sont des extensions de ses effets pharmacologiques limitant la dose et incluent des rougeurs, des céphalées, une hypotension, des nausées, des vomissements et la diarrhée. La plupart des événements ont été auto-limitation et résolus avec réduction ou le retrait de l'époprosténol. Des doses intraveineuses uniques de 10 et 50 mg / kg (2703 et 27027 fois la dose recommandée la phase aiguë humaine basée sur la surface du corps) ont été mortelles pour les souris et les rats, , Respectivement. Les symptômes de toxicité aiguë ont été hypoactivité, ataxie, la perte du réflexe de redressement, la respiration profonde lente, et l'hypothermie.

    Epoprostenol Information pour les patients

    Epoprostenol Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères