Drawipas

Categorie

Drawipas Les marques, Drawipas Analogs

Drawipas Les marques melange

No information avaliable

Drawipas Formule chimique

C₁₁H₁₆N₂O

Drawipas RX lien

http://www.rxlist.com/cgi/generic3/tocainide.htm

Drawipas FDA fiche

Drawipas msds (fiche de securite des materiaux)

Drawipas Synthese de reference

Aucune information disponible

Drawipas Poids moleculaire

192.258 g/mol

Drawipas Point de fusion

246-266 ^oC

Drawipas H₂O Solubilite

1.07E 004 mg / L

Drawipas Etat

Solid

Drawipas LogP

1.308

Drawipas Formes pharmaceutiques

400 mg et 600 mg pour administration orale

Drawipas Indication

Pour le traitement des arythmies ventriculaires documentés, tels que la tachycardie ventriculaire soutenue, que, dans le jugement du médecin, sont potentiellement mortelles.

Drawipas Pharmacologie

Tocaïnide est un analogue amine primaire de la lidocaïne avec des propriétés anti-arythmiques utile dans le traitement des arythmies ventriculaires. Tocaïnide, comme la lidocaïne, produit diminue dose-dépendante en sodium et la conductance de potassium, ce qui diminue l'excitabilité des cellules du myocarde. Dans les modèles animaux expérimentaux, la dépression liée à la dose de courant de sodium est plus prononcé dans les tissus ischémiques que dans les tissus normaux. Tocaïnide est un composé anti-arythmiques de classe I avec des propriétés électrophysiologiques chez l'homme semblable à ceux de la lidocaïne, mais différente de la quinidine, procaïnamide, disopyramide et.

Drawipas Absorption

Après administration orale, la biodisponibilité est proche de 100 pour cent, et n'est pas affectée par la nourriture.

Drawipas Toxicite

La DL50 orale de tocaïnide a été calculée à environ 800 mg / kg chez la souris, de 1000 mg / kg chez le rat et 230 mg / kg chez les porcs Guinée; décès ont été généralement précédée par des convulsions.

Drawipas Information pour les patients

Drawipas Organismes affectes

Les humains et autres mammifères