Dispadol en es it fr

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Dispadol Les marques, Dispadol Analogs

Dispadol Les marques melange

  • No information avaliable
  • Dispadol Formule chimique

    C15H21NO2

    Dispadol RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/meper.htm

    Dispadol FDA fiche

    Dispadol FDA

    Dispadol msds (fiche de securite des materiaux)

    Dispadol MSDS

    Dispadol Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Dispadol Poids moleculaire

    247.333 g/mol

    Dispadol Point de fusion

    186 - 189 oC

    Dispadol H2O Solubilite

    3220 mg / L

    Dispadol Etat

    Solid

    Dispadol LogP

    3.303

    Dispadol Formes pharmaceutiques

    Sirop; Tablet

    Dispadol Indication

    Utilisé pour contrôler la douleur modérée à sévère.

    Dispadol Pharmacologie

    La mépéridine est un agoniste opiacé synthétique appartenant à la classe phénylpipéridine. La mépéridine peut produire un spasme musculaire moins lisse, la constipation et la dépression du réflexe de toux que des doses équivalentes de la morphine. Le délai d'action est légèrement plus rapide qu'avec la morphine, et la durée d'action est légèrement plus courte. La structure chimique de la mépéridine est similaire aux anesthésiques locaux. Mépéridine Il est recommandé pour le soulagement de la douleur modérée à sévère, et a la capacité unique d'interrompre les frissons postopératoires frissons et secousses induites par l'amphotéricine B. La mépéridine a également été utilisé pour anesthésie intraveineuse régionale, les blocs nerveux périphériques et intra-articulaire, l'analgésie épidurale et spinale. La mépéridine est considéré comme un agent de deuxième ligne pour le traitement de la douleur aiguë.

    Dispadol Absorption

    La biodisponibilité orale est de 50-60% chez les patients avec une fonction hépatique normale.

    Dispadol Toxicite

    Aucune information disponible

    Dispadol Information pour les patients

    No information avaliable

    Dispadol Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères