Chlormerodrine en es it fr

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Chlormerodrine Les marques, Chlormerodrine Analogs

Chlormerodrine Les marques melange

  • No information avaliable
  • Chlormerodrine Formule chimique

    C11H28ClN5O

    Chlormerodrine RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/colestipol.htm

    Chlormerodrine FDA fiche

    Chlormerodrine msds (fiche de securite des materiaux)

    Chlormerodrine MSDS

    Chlormerodrine Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Chlormerodrine Poids moleculaire

    281.826 g/mol

    Chlormerodrine Point de fusion

    No information avaliable

    Chlormerodrine H2O Solubilite

    Insolubles

    Chlormerodrine Etat

    Solid

    Chlormerodrine LogP

    -2.206

    Chlormerodrine Formes pharmaceutiques

    Comprimés contenant 1 gramme de chlorhydrate de colestipol (de couleur jaune clair et sont insipides et inodores)

    Chlormerodrine Indication

    Pour l'utilisation, comme traitement adjuvant au régime alimentaire, la réduction du total sérique élevé et de LDL-C chez les patients atteints d'hypercholestérolémie primaire (taux élevés de LDL-C) qui ne répondent pas adéquatement à la diète.

    Chlormerodrine Pharmacologie

    Le cholestérol est le majeur, et probablement le précurseur des acides biliaires seule. Pendant la digestion normale, les acides biliaires sécrétés dans la bile du foie et la vésicule biliaire dans l'intestin. Les acides biliaires émulsionner les matériaux de graisse et des lipides présents dans les aliments, ce qui facilitent l'absorption. Une partie importante des acides biliaires sécrétés est réabsorbé par les intestins et renvoyées par la circulation portale du foie, complétant ainsi le cycle entéro-hépatique. Seules de très petites quantités d'acides biliaires sont trouvés dans le sérum normal. Chlorhydrate de colestipol fixe les acides biliaires dans l'intestin formant un complexe qui est excrété dans les fèces. Cette action résulte non systémique dans une ablation partielle des acides biliaires dans la circulation entérohépatique, ce qui empêche leur réabsorption. Depuis le chlorhydrate de colestipol est un échange d'anions résine, les anions chlorure de la résine peuvent être remplacés par d'autres anions, généralement ceux qui ont une plus grande affinité pour la résine que l'ion chlorure.

    Chlormerodrine Absorption

    Non absorbé par le tractus gastro-intestinal.

    Chlormerodrine Toxicite

    DL50 orale chez le rat est> 1000 mg / kg. Les symptômes du surdosage peuvent inclure une irritation des yeux, la constipation, des crampes abdominales, nausées, vomissements, diarrhée, et d'hypersensibilité. Cependant, comme le colestipol n'est pas absorbé, le risque de toxicité systémique est faible.

    Chlormerodrine Information pour les patients

    Chlormerodrine Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères