Cetylpyridinium chloride monohydrate en es it fr

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    Cetylpyridinium chloride monohydrate Synthese de reference

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    Cetylpyridinium chloride monohydrate Poids moleculaire

    1431.06 g/mol

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    Cetylpyridinium chloride monohydrate H2O Solubilite

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    Cetylpyridinium chloride monohydrate Etat

    Solid

    Cetylpyridinium chloride monohydrate LogP

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    Cetylpyridinium chloride monohydrate Formes pharmaceutiques

    Poudre pour solution

    Cetylpyridinium chloride monohydrate Indication

    Pour l'inhibition de pics prématurés de LH chez les femmes subissant une stimulation ovarienne contrôlée.

    Cetylpyridinium chloride monohydrate Pharmacologie

    Cetrorelix est un décapeptide synthétique avec la gonadolibérine (GnRH) activité antagoniste. GnRH induit la production et la libération de l'hormone lutéinisante (LH) et hormone folliculo-stimulante (FSH) par les cellules gonadotropes de l'hypophyse antérieure. Grâce à un effet positif œstradiol (E2) rétroaction au milieu du cycle, la libération de GnRH est renforcée entraînant une libération de LH. Cette libération de LH induit l'ovulation du follicule dominant, reprise de la méiose ovocytaire et ultérieurement lutéinisation comme indiqué par le taux de progestérone augmente. Cetrorelix est en concurrence avec la GnRH naturelle pour la liaison à des récepteurs membranaires sur les cellules hypophysaires et contrôle ainsi la libération de LH et FSH de façon dose-dépendante.

    Cetylpyridinium chloride monohydrate Absorption

    Rapidement absorbé après injection sous-cutanée. Les moyennes suivantes biodisponibilité absolue administration sous-cutanée à la santé des sujets féminins est de 85%.

    Cetylpyridinium chloride monohydrate Toxicite

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    Cetylpyridinium chloride monohydrate Information pour les patients

    Cetylpyridinium chloride monohydrate Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères