PharmacyCodes



Bextra en es it fr

Categorie

Bextra Les marques, Bextra Analogs

Bextra Les marques melange

  • No information avaliable

    • Bextra Formule chimique

    C16H14N2O3S

    Bextra RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/bextra.htm

    Bextra FDA fiche

    Bextra FDA

    Bextra msds (fiche de securite des materiaux)

    Bextra Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Bextra Poids moleculaire

    314.36 g/mol

    Bextra Point de fusion

    No information avaliable

    Bextra H2O Solubilite

    Aucune information disponible

    Bextra Etat

    Solid

    Bextra LogP

    3.003

    Bextra Formes pharmaceutiques

    Tablet

    Bextra Indication

    Pour le traitement de l'arthrose et la dysménorrhée

    Bextra Pharmacologie

    Le valdécoxib, un cyclo-oxygénase-2 sélectifs (COX-2) inhibiteur, est classé comme un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Le valdécoxib est utilisé pour ses activités anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques dans la gestion de l'ostéoarthrite (OA) et pour le traitement de la dysménorrhée ou douleur aiguë. Contrairement célécoxib, valdécoxib manque une chaîne de sulfamides et ne nécessite pas les enzymes CYP450 pour le métabolisme.

    Bextra Absorption

    Aucune information disponible

    Bextra Toxicite

    Aucune information disponible

    Bextra Information pour les patients

    BEXTRA can cause GI discomfort and, rarely, more serious GI side effects, which may result in hospitalization and even fatal outcomes. Although serious GI tract ulcerations and bleeding can occur without warning symptoms, patients should be alert for the signs and symptoms of ulcerations and bleeding, and should ask for medical advice when observing any indicative sign or symptoms. Patients should be apprised of the importance of this follow-up Effects ó Risk of GI Ulceration, Bleeding, and Perforation).

    Patients should report to their physicians, signs or symptoms of gastrointestinal ulceration or bleeding, skin rash, weight gain, or edema.

    Patients should be informed of the warning signs and symptoms of hepatotoxicity (e.g., nausea, fatigue, lethargy, pruritus, jaundice, right upper quadrant tenderness, and flu-like symptoms). If these occur, patients should be instructed to stop therapy and seek immediate medical attention.

    Patients should also be instructed to seek immediate emergency help in the case of an anaphylactoid reaction.

    In late pregnancy, BEXTRA should be avoided because it may cause premature closure of the ductus arteriosus.

    Bextra Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères