Asacol

• Antineoplastic agent
• ATC:L01XD03

• Asacol
• Asacolitin
• Canasa
• Claversal
• Fisalamine
• Lixacol
• Mesalazine
• Mesasal
• Pentasa
• Rowasa
• Salofalk
• m-Aminosalicylic acid
• p-Aminosalicylsaeure

No information avaliable

C₆H₁₁NO₃

No information avaliable

Asacol FDA

Aucune information disponible

145.156 g/mol

No information avaliable

Librement soluble

Solid

-1.026

Crème pour l'administration topique (160 mg / g de méthyl aminolévulinate équivalent à 16,0% de méthyl aminolévulinate)

Pour usage topique, en combinaison avec 570 à 670 nm de longueur d'onde d'illumination de lumière rouge, dans le traitement des non-hyperkératosiques kératoses actiniques du visage et du cuir chevelu chez des patients immunocompétents lorsqu'il est utilisé en conjonction avec la préparation lésion (débridement en utilisant une curette forte cutanée).

Après l'application topique de aminolévulinate de méthyle, les porphyrines s'accumulent intracellulaire dans les lésions de la peau traitée. Les porphyrines intracellulaires (y compris PpIX) sont photoactifs, fluorescence des composés et, lors de l'activation de lumière dans la présence d'oxygène, l'oxygène singulet est formé qui provoque des dommages à des compartiments cellulaires, en particulier les mitochondries. Activation par la lumière des porphyrines accumulées conduit d'une réaction photochimique et ainsi phototoxicité aux cellules cibles exposées à la lumière.

In vitro, après 24 heures l'absorption moyenne cumulée par la peau humaine a été de 0,26% de la dose administrée.

La sévérité des réactions phototoxiques locales telles que érythème, douleur et sensation de brûlure peut augmenter en cas d'application prolongée de temps ou de l'intensité lumineuse très élevée.

Les humains et autres mammifères