Apo-sucralfate
Categorie
Apo-sucralfate Les marques, Apo-sucralfate Analogs
Apo-sucralfate Les marques melange
Apo-sucralfate Formule chimique
C13H10N2O4
Apo-sucralfate RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/thalidom.htm
Apo-sucralfate FDA fiche
Apo-sucralfate msds (fiche de securite des materiaux)
Apo-sucralfate Synthese de reference
Aucune information disponible
Apo-sucralfate Poids moleculaire
258.23 g/mol
Apo-sucralfate Point de fusion
270 oC
Apo-sucralfate H2O Solubilite
545 mg / L
Apo-sucralfate Etat
Solid
Apo-sucralfate LogP
-0.146
Apo-sucralfate Formes pharmaceutiques
Comprimés pour administration orale (50 mg); capsules pour administration orale (50 mg, 100 mg et 200 mg)
Apo-sucralfate Indication
Pour le traitement aigu des manifestations cutanées de modérée à grave érythème noueux lépreux (ENL). Aussi pour l'utiliser comme traitement d'entretien pour la prévention et la répression des manifestations cutanées de récurrence d'ENL.
Apo-sucralfate Pharmacologie
La thalidomide est un agent immunomodulateur avec un spectre d'activité qui n'est pas complètement caractérisé. La thalidomide est racémique - il contient à la fois gauche et droite isomères remis en quantités égales: l'une énantiomère est efficace contre les nausées matinales, et l'autre est tératogène. Les énantiomères sont convertis les uns aux autres in vivo. Autrement dit, si un homme est donnée D-ou L-thalidomide thalidomide, les deux isomères peuvent être trouvés dans le sérum. Ainsi, l'administration un seul énantiomère n'empêchera pas l'effet tératogène chez l'homme.
Apo-sucralfate Absorption
La biodisponibilité absolue n'a pas encore été caractérisée chez des sujets humains en raison de sa solubilité aqueuse pauvres. Dans les études sur des volontaires sains et des sujets atteints de la maladie de Hansen, la moyenne le temps de la concentration plasmatique maximale (Tmax) variait de 2,9 à 5,7 heures en indiquant que la thalidomide est lentement absorbé par le tractus gastro-intestinal.
Apo-sucralfate Toxicite
Le R-configuration et la configuration S sont plus toxiques individuellement que le mélange racémique. La DL50 n'a pu être établie chez la souris pour la thalidomide racémique, tandis que les valeurs DL50 pour la R et S configurations sont rapportés à 0,4 à 0,7 g / kg et de 0,5 à 1,5 g / kg, respectivement.
Apo-sucralfate Information pour les patients
Apo-sucralfate Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
