Amoxapine

• Adrenergic Uptake Inhibitors
• Antidepressive Agents, Second-Generation
• Dopamine Antagonists
• Neurotransmitter Uptake Inhibitors
• Serotonin Uptake Inhibitors
• ATC:N06AA17

• Amoxepine
• Ascendin
• Asendin
• Asendis
• Defanyl
• Demolox
• Moxadil

No information avaliable

C₁₇H₁₆ClN₃O

http://www.rxlist.com/cgi/generic/amoxapine.htm

Aucune information disponible

313.781 g/mol

175.5 ^oC

Aucune information disponible

Solid

2.848

Comprimé (25 mg, 50 mg, 100 mg ou 150 mg)

Pour le soulagement des symptômes de dépression chez les patients souffrant de troubles dépressifs névrotiques ou réactive ainsi que des dépressions endogènes et psychotiques. Aussi pour la dépression accompagnée d'anxiété ou d'agitation.

Amoxapine est un antidépresseur tricyclique de la classe dibenzoxazepine, chimiquement distincte de l'dibenzodiazepines, dibenzocycloheptenes et dibenzoxepines. Il a une composante sédatif doux à son action. Le mécanisme de son action clinique chez l'homme n'est pas bien comprise. Chez les animaux, amoxapine réduit l'absorption du ni-epinephirine et la sérotonine et a bloqué la réponse des récepteurs dopaminergiques de la dopamine Amoxapine n'est pas un inhibiteur de la monoamine oxydase. Des études cliniques ont démontré que amoxapine a un début d'action plus rapide que ne l'amitriptyline ou l'imipramine

Absorbé rapidement et atteint les concentrations sanguines maximales d'environ 90 minutes après l'ingestion

Manifestations toxiques de surdosage amoxapine diffèrent significativement de ceux des autres antidépresseurs tricycliques. Graves effets cardio-vasculaires sont rarement, voire jamais observées. Toutefois, troubles du SNC, en particulier grand mal des convulsions, se produisent fréquemment, et le traitement doivent être dirigés en priorité vers la prévention ou le contrôle des crises d'épilepsie. État de mal épileptique peut se développer et constitue une urgence neurologique. Coma et l'acidose sont d'autres complications graves d'un surdosage amoxapine substantielle dans certains cas. L'insuffisance rénale peuvent développer deux à cinq jours après un surdosage toxique chez les patients qui peuvent apparaître autrement récupéré. La nécrose tubulaire aiguë avec rhabdomuolysis et myolobinurla est la complication la plus commune rénale dans de tels cas. Cette réaction se produit probablement en moins de 5% des cas de surdosage, et généralement dans ces qui ont connu des crises multiples.

Given the likelihood that some patients exposed chronically to neuroleptics will develop tardive dyskinesia, it is advised that all patients in whom chronic use is contemplated be given, if possible, full information about this risk. The decision to inform patients and/or their guardians must obviously take into account the clinical circumstances and the competency of the patient to understand the information provided.

Patients should be warned of the possibility of drowsiness that may impair performance of potentially hazardous tasks such as driving an automobile or operating machinery.

Les humains et autres mammifères