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5 AZC en es it fr

Categorie

5 AZC Les marques, 5 AZC Analogs

5 AZC Les marques melange

  • No information avaliable

    • 5 AZC Formule chimique

    C8H12N4O5

    5 AZC RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/vidaza.htm

    5 AZC FDA fiche

    5_AZC FDA

    5 AZC msds (fiche de securite des materiaux)

    5_AZC MSDS

    5 AZC Synthese de reference

    Aucune information disponible

    5 AZC Poids moleculaire

    244.205 g/mol

    5 AZC Point de fusion

    229 oC

    5 AZC H2O Solubilite

    8.9E 004 mg / L

    5 AZC Etat

    Solid

    5 AZC LogP

    -3.017

    5 AZC Formes pharmaceutiques

    L'azacitidine en suspension injectable est fourni sous forme de poudre lyophilisée dans 100 mg flacons à usage unique emballées en boîtes de 1 flacon.

    5 AZC Indication

    Pour le traitement des patients atteints du syndrome myélodysplasique sous-types suivants: l'anémie réfractaire ou l'anémie réfractaire avec sidéroblastes en couronne (si elle est accompagnée de neutropénie ou de thrombocytopénie ou nécessitant transfusions), l'anémie réfractaire avec excès de blastes, l'anémie réfractaire avec excès de blastes en transformation, et la leucémie myélomonocytaire chronique.

    5 AZC Pharmacologie

    L'azacitidine est censé exercer ses effets antinéoplasiques en provoquant l'hypométhylation de l'ADN et la cytotoxicité directe des cellules hématopoïétiques anormales dans la moelle osseuse. La concentration de l'azacitidine requise pour une inhibition maximale de méthylation de l'ADN in vitro n'entraîne pas de suppression majeure de la synthèse d'ADN. L'hypométhylation peut restaurer la fonction normale des gènes cruciaux pour la différentiation et la prolifération. Les effets cytotoxiques de l'azacitidine causer la mort de cellules à division rapide, y compris les cellules cancéreuses qui ne répondent plus aux mécanismes normaux de contrôle de la croissance. La non-prolifération cellules sont relativement insensibles à l'azacitidine.

    5 AZC Absorption

    L'azacitidine est rapidement absorbé après administration sous-cutanée. La biodisponibilité de l'azacitidine sous-cutanée par rapport à l'azacitidine IV est approximativement de 89%, basé sur l'aire sous la courbe.

    5 AZC Toxicite

    Un cas de surdosage par l'azacitidine a été signalé lors des essais cliniques. Un patient a eu la diarrhée, des nausées et des vomissements après avoir reçu une dose intraveineuse unique d'environ 290 mg/m2, près de 4 fois la dose de départ recommandée.

    5 AZC Information pour les patients

    5 AZC Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères