Valacyclovir

• Prodrugs
• Antivirals
• ATC:J05AB

• Acyclovir
• Valaciclovir
• Valaciclovir Hcl
• Valaciclovir Hydrochloride
• Valacyclover Hydrochloric
• Valacyclover Hydrochloride
• Valacyclovir Hydrochloride
• Valtrex
• Zovirax

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C₁₃H₂₀N₆O₄

http://www.rxlist.com/cgi/generic3/valacyclovir.htm

Valacyclovir FDA

Valacyclovir MSDS

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324.336 g/mol

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Solid

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Tableta

Para el tratamiento o la supresión de herpes labial (herpes labial), herpes zoster (culebrilla), herpes genital en individuos inmunocompetentes, y el herpes genital recurrente en pacientes infectados por VIH.

El valaciclovir es un análogo de nucleósidos de la purina profármaco y sintéticos con actividad inhibitoria contra el virus del herpes simple tipo 1 (HSV-1), 2 (VHS-2), virus varicela-zoster (VVZ), virus de Epstein-Barr (EBV) Y el citomegalovirus (CMV). El valaciclovir es casi completamente convertido a aciclovir y L-valina. La actividad inhibitoria de valaciclovir es altamente selectiva debido a su afinidad por la enzima timidina kinasa (TK) codificada por HSV y VZV. Esta enzima viral convierte el aciclovir en monofosfato de aciclovir, que luego se convierte en difosfato y trifosfato de aciclovir por enzimas celulares. Aciclovir es selectivamente convertido a la forma activa trifosfato por las células infectadas con el virus del herpes.

Tras la administración oral, el clorhidrato de valaciclovir es rápidamente absorbido desde el tracto gastrointestinal. La biodisponibilidad absoluta de aciclovir tras la administración de valaciclovir es del 54,5% ± 9,1%.

Los efectos adversos de la exposición excesiva pueden incluir dolor de cabeza y náuseas.

El herpes virus humano