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Categoria

Univasc Nombres de marca, Univasc Analogos

Univasc Marca los nombres de mezcla

  • No information avaliable
  • Univasc Formula quimica

    C66H83N17O13

    Univasc RX enlace

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/nafarelin.htm

    Univasc FDA hoja

    Univasc MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    Univasc MSDS

    Univasc Sintesis de referencia

    No hay información disponible

    Univasc Peso molecular

    1321.6344 g/mol

    Univasc Punto de fusion

    No information avaliable

    Univasc H2O Solubilidad

    No hay información disponible

    Univasc Estado

    Solid

    Univasc LogP

    No information avaliable

    Univasc Formas de dosificacion

    Líquidos, inhaladores de dosis (aerosol)

    Univasc Indicacion

    Para el tratamiento de gonadotropina dependiente de la pubertad precoz en niños de ambos sexos y para el tratamiento de la endometriosis.

    Univasc Farmacologia

    Nafarelina es un análogo potente agonista de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH). En el inicio de la administración, nafarelina estimula la liberación de la hipófisis de las gonadotrofinas, LH y FSH, lo que resulta en un aumento temporal de la esteroidogénesis gonadal. Administración de dosis repetidas elimina el efecto estimulador de la glándula pituitaria. La administración dos veces al día lleva a la disminución de la secreción de esteroides gonadales por alrededor de 4 semanas y, en consecuencia, los tejidos y las funciones que dependen de los esteroides gonadales para su mantenimiento se inactiva. Después de la terapia nafarelina se interrumpe, la pituitaria y normalizar la función ovárica y las concentraciones séricas de estradiol aumentan a niveles previos al tratamiento. La recurrencia de la endometriosis son frecuentes después de la interrupción de cualquier tratamiento hormonal después de la cirugía y que sale de los ovarios y / o en el útero intacto.

    Univasc Absorcion

    Absorbe rápidamente en la circulación sistémica después de la administración intranasal. La biodisponibilidad de una dosis de 400 mg en promedio un 2,8% (rango 1,2 a 5,6%). No se absorbe por vía oral.

    Univasc Toxicidad

    En animales de experimentación, de una sola administración subcutánea de hasta 60 veces la dosis recomendada en humanos (en base a mg / kg, no se ajustan por la biodisponibilidad) no tuvo efectos adversos. En la actualidad, no existe evidencia clínica de efectos adversos tras una sobredosis de análogos de GnRH.

    Univasc Informacion de Pacientes

    Univasc Organismos afectados

    Humanos y otros mamíferos