Ulcar

• Angiogenesis Inhibitors
• Immunosuppressive Agents
• Leprostatic Agents
• Teratogens
• ATC:L04AX02

• Antepsin
• Apo-sucralfate
• Carafate
• Sulcrate
• Sulcrate Suspension Plus
• Ulcar
• Ulcerban
• Ulcerlmin
• Ulcogant

No information avaliable

C₁₃H₁₀N₂O₄

http://www.rxlist.com/cgi/generic2/thalidom.htm

Ulcar FDA

Ulcar MSDS

No hay información disponible

258.23 g/mol

270 ^oC

545 mg / L

Solid

-0.146

Comprimidos para administración oral (50 mg) cápsulas de administración oral (50 mg, 100 mg y 200 mg)

Para el tratamiento agudo de las manifestaciones cutáneas del eritema nodular leproso (ENL). También para el uso como terapia de mantenimiento para la prevención y represión de las manifestaciones cutáneas de la recurrencia del ENL.

La talidomida es un agente inmunomodulador con un espectro de actividad que no está plenamente caracterizado. La talidomida es racémica - que contiene los isómeros mano izquierda y derecha en partes iguales: una enantiómero es eficaz contra las náuseas del embarazo, y el otro es teratogénico. Los enantiómeros se convierten el uno al otro en vivo. Es decir, si un ser humano se da D-talidomida o L-talidomida, los dos isómeros se puede encontrar en el suero. Por lo tanto, la administración de un solo enantiómero no impedirá que los efectos teratogénicos en humanos.

La biodisponibilidad absoluta no se ha caracterizado en los seres humanos debido a su baja solubilidad en agua. Estudios realizados en voluntarios sanos y pacientes con enfermedad de Hansen, la media tiempo de las concentraciones plasmáticas máximas (Tmax) osciló desde 2,9 hasta 5,7 horas indicando que la talidomida se absorbe lentamente desde el tracto gastrointestinal.

El R-configuración y la configuración de S-son más tóxicos por separado que la mezcla racémica. La DL50 no se puede establecer en los ratones de la talidomida racémica, mientras que valores de la DL50 para la R y S configuraciones son reportados a ser de 0,4 a 0,7 g / kg y de 0,5 a 1,5 g / kg, respectivamente.

Humanos y otros mamíferos