Trovafloxacin

• Anti-infectives
• Fluoroquinolones
• ATC:J01MA13

• Travatan

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C₂₀H₁₅F₃N₄O₃

http://www.rxlist.com/cgi/generic/trovazit.htm

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416.353 g/mol

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12.3 mg / L

Solid

1.686

Líquido para infusión, Tabletas

Para el tratamiento de infecciones causadas por cepas susceptibles de los microorganismos en la gonorrea no complicada uretral en los hombres y la gonorrea endocervical y rectal en mujeres causadas por Neisseria gonorrhoeae, así como la uretritis y la cervicitis gonocócica no por Chlamydia trachomatis.

Trovafloxacina es un antibiótico de amplio espectro que inhibe la ADN superenrollamiento en diversas bacterias, bloqueando la actividad de la ADN girasa y la topoisomerasa IV. No se utiliza ampliamente debido al riesgo de hepatotoxicidad. Tiende a tener una mejor cobertura gram-positivas y bacterias gram-negativas menos cobertura que las fluoroquinolonas anterior. Mecanismo de acción de las fluoroquinolonas como trovafloxacina es diferente de la de las penicilinas, cefalosporinas, aminoglucósidos, macrólidos y tetraciclinas. Por lo tanto, las fluoroquinolonas pueden ser activos contra los patógenos que son resistentes a estos antibióticos. No hay resistencia cruzada entre trovafloxacino y las clases mencionadas de los antibióticos. Los resultados globales obtenidos en los estudios de sinergia in vitro, se analizan combinaciones de trovafloxacino con beta-lactámicos y aminoglucósidos, indican que la sinergia es una cepa específica y que no se encuentran comúnmente. Esto concuerda con los resultados obtenidos previamente con otras fluoroquinolonas. La resistencia a trovafloxacino in vitro se desarrolla lentamente a través de varias fases de mutación de una manera similar a otras fluoroquinolonas. La resistencia a trovafloxacino in vitro se produce con una frecuencia general entre 1x10-7 a 10.10. A pesar de la resistencia cruzada se ha observado entre trovafloxacina y algunas otras fluoroquinolonas, algunos microorganismos resistentes a otras fluoroquinolonas pueden ser susceptibles a trovafloxacino.

Bien absorbido desde el tracto gastrointestinal tras la administración oral y no depende de la ingesta concomitante de alimentos. La biodisponibilidad absoluta es aproximadamente del 88%.

Los síntomas de sobredosis incluyen convulsiones, disminución de la actividad, diarrea, somnolencia, temblores, y / o vómitos.

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Bacterias entéricas y otras eubacterias