Trobicin

• Dermatologic Agents
• Keratolytic Agents
• Prodrugs
• Teratogens
• ATC:D05AX05

• Actinospectacin
• Actinospectacina [Italian]
• Antibiotic 2233wp
• Espectinomicina
• Espectinomicina [INN-Spanish]
• SCM
• Spectam
• Spectinomicina [Italian]
• Spectinomycin Di HCl
• Spectinomycin HCl/ Sulphate
• Spectinomycine [INN-French]
• Spectinomycinum [INN-Latin]
• Togamycin
• Trobicin

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C₂₁H₂₁NO₂S

http://www.rxlist.com/cgi/generic3/avage.htm

Trobicin FDA

Trobicin MSDS

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351.463 g/mol

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Soluble

Solid

5.96

Crema o gel (0,05% ó 0,1%)

Se utiliza para tratar la psoriasis, el acné y la piel dañada por el sol (fotoenvejecimiento).

El tazaroteno es un profármaco y un miembro de la clase de los retinoides acetilénicos. Tras la aplicación tópica, el tazaroteno sufre una hidrólisis de esterasa para formar su metabolito activo, tazaroténico. Cuando el tratamiento de tazaroteno acné puede ser tomada en conjunto con un antibiótico oral. Tazaroteno se ha demostrado en estudios revisados por pares doble ciego para reducir: manchas y la hiperpigmentación, amarillez, bien las arrugas y las arrugas gruesas en la piel dañada por el sol. Estudios histológicos han demostrado que a largo plazo (mayor de 1 año) el uso de tazaroteno se asocia con una reducción significativa en los melanocitos atípicos y queratocitos - células considerados precursores de cáncer de piel. Algunos estudios han demostrado que el uso a largo plazo de tazaroteno se asocia con aumento de la producción de colágeno y una mejor organización de la piel haces de colágeno.

Absorción sistémica mínima de tazaroteno se produce debido a su rápido metabolismo de la piel a la participación activa de metabolito, el ácido tazaroténico, que pueden ser sistémicamente absorbido y metabolizado aún más. El sexo no tiene influencia sobre la biodisponibilidad sistémica del ácido tazaroténico.

Uso tópico excesivo puede dar lugar a un marcado enrojecimiento, descamación o malestar. La ingestión oral de la droga puede afectar la función del hígado que provoca la hipertrigliceridemia. Otros síntomas pueden incluir irritación de la conjuntiva, la pérdida del cabello, dolor de cabeza, edema, fatiga, dermatitis, náuseas y alteraciones visuales. La administración oral de este material a ratas y conejos a dosis de 0,20 mg / kg / día (conejos) y 0,25 mg / kg / día (ratas) ) Resultó en toxicidad para el desarrollo. A nivel de efecto no de 0,05 mg / kg / día se estableció. Efectos teratogénicos similares han sido reportados por otros compuestos retinoides.

Humanos y otros mamíferos