Triasporn

• Antiprotozoals
• Antifungals
• ATC:J02AC02

• ITC
• ITCZ
• ITR
• ITZ
• Itraconazol [Spanish]
• Itraconazole & Bovine Lactoferrin
• Itraconazole [Usan:Ban:Inn:Jan]
• Itraconazolum [Latin]
• Itrizole
• Oriconazole
• Sporal
• Sporanos
• Sporanox
• Sporonox
• Triasporn

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C₃₅H₃₈Cl₂N₈O₄

http://www.rxlist.com/cgi/generic/itraconazole.htm

Triasporn FDA

Triasporn MSDS

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705.633 g/mol

166.2 ^oC

Insoluble

Solid

6.939

Cápsulas (100 mg), solución líquida

Para el tratamiento de las siguientes infecciones fúngicas en pacientes inmunocomprometidos y no inmunocomprometidos-: blastomicosis pulmonar y extrapulmonar, la histoplasmosis, la aspergilosis y la onicomicosis.

El itraconazol es un agente de tipo imidazol / antihongos triazol. El itraconazol es un inhibidor altamente selectivo de hongos del citocromo P-450 esterol C-14 α-desmetilación a través de la inhibición de la enzima citocromo P450 14α-desmetilasa. Esta enzima convierte lanosterol a ergosterol, y es necesario en la síntesis de pared celular. La consiguiente pérdida de esteroles normales se correlaciona con la acumulación de 14 α- esteroles de metilo en los hongos y puede ser en parte responsable de la actividad fungistática del fluconazol. Desmetilación de células de mamíferos es mucho menos sensible a la inhibición de fluconazol. Itraconazol presenta en actividad in vitro contra Cryptococcus neoformans y Candida spp. Actividad fungistática También se ha demostrado en modelos animales normales e inmunocomprometidos de infecciones sistémicas e intracraneales por Cryptococcus neoformans y de las infecciones sistémicas por Candida albicans.

La biodisponibilidad oral absoluta de itraconazol es de 55%, y es máxima cuando se toma con una comida completa.

No letalidad significativa se observó en el itraconazol por vía oral a ratones y ratas a niveles de dosis de 320 mg / kg o con los perros a 200 mg / kg.

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Hongos, levaduras y protozoos