Spiro-Tablinen

• Angiotensin II Type 1 Receptor Blockers
• Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors
• ATC:C09CA07

• Abbolactone
• Acelat
• Aldace
• Aldactazide
• Aldactide
• Aldactone
• Aldactone A
• Alderon
• Aldopur
• Almatol
• Altex
• Aquareduct
• Deverol
• Diatensec
• Dira
• Duraspiron
• Espironolactona [INN-Spanish]
• Euteberol
• Lacalmin
• Lacdene
• Laractone
• Melarcon
• Nefurofan
• Osiren
• Osyrol
• SNL
• Sagisal
• Sincomen
• Spiresis
• Spiretic
• Spiridon
• Spiro-Tablinen
• Spiroctan
• Spiroctanie
• Spiroderm
• Spirolactone
• Spirolakton
• Spirolang
• Spirolone
• Spirone
• Spironocompren
• Spironolactone A
• Spironolactone [BAN:INN:JAN]
• Spironolactonum [INN-Latin]
• Spironolattone [DCIT]
• Sprioderm
• Supra-puren
• Suracton
• Uractone
• Urusonin
• Verospiron
• Verospirone
• Verospirone Opianin
• Xenalon

No information avaliable

C₃₃H₃₀N₄O₂

http://www.rxlist.com/cgi/generic2/telmisartan.htm

Spiro-Tablinen FDA

Spiro-Tablinen MSDS

No hay información disponible

514.617 g/mol

261-263^oC

Prácticamente insoluble

Solid

7.245

Tabletas

Para el tratamiento de la hipertensión.

Telmisartán es un activo por vía oral no péptido antagonista de la angiotensina II que actúa sobre el subtipo de receptor AT1. Nuevos estudios sugieren que el telmisartán también pueden tener propiedades agonistas PPAR que podría potencialmente confieren efectos beneficiosos metabólicos. Esta observación se está estudiando en ensayos clínicos. La angiotensina II es formado a partir de la angiotensina I en una reacción catalizada por la conversión de la angiotensina enzima (ACE, la quinasa II). La angiotensina II es el principal agente presor del sistema renina-angiotensina, con efectos que incluyen vasoconstricción, estimulación de la síntesis y liberación de aldosterona, , Estimulación cardiaca y reabsorción renal de sodio. Telmisartán actúa bloqueando los efectos vasoconstrictor y secretor de aldosterona de la angiotensina II.

La biodisponibilidad absoluta depende de la dosis. Alimentos disminuye ligeramente la biodisponibilidad (una disminución de alrededor del 6% se ve cuando la dosis de 40 mg se administra con alimentos).

DL50 por vía intravenosa en ratas es de 150-200 mg / kg en los machos y de 200 a 250 mg / kg en las hembras. Toxicidad oral aguda es baja: no se registraron muertes y no se produjeron cambios en las ratas o los perros a 2000 mg / kg, la dosis más alta. Existen datos limitados con respecto a la sobredosis en seres humanos. Las manifestaciones más probables de la sobredosis con telmisartán sería hipotensión, mareos y taquicardia; podría ocurrir bradicardia por parasimpático (vagal).

Humanos y otros mamíferos