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Rilutek en es it fr

Categoria

Rilutek Nombres de marca, Rilutek Analogos

Rilutek Marca los nombres de mezcla

  • No information avaliable

    • Rilutek Formula quimica

    C8H5F3N2OS

    Rilutek RX enlace

    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/riluzole.htm

    Rilutek FDA hoja

    Rilutek MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    Rilutek Sintesis de referencia

    No hay información disponible

    Rilutek Peso molecular

    234.199 g/mol

    Rilutek Punto de fusion

    119 oC

    Rilutek H2O Solubilidad

    No hay información disponible

    Rilutek Estado

    Solid

    Rilutek LogP

    2.784

    Rilutek Formas de dosificacion

    Tableta

    Rilutek Indicacion

    Para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ALS, enfermedad de Lou Gehrig)

    Rilutek Farmacologia

    Riluzol, un miembro de la clase benzotiazol, está indicado para el tratamiento de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Riluzol prolonga la supervivencia y / o tiempo de la traqueotomía. También es neuroprotector en vivo en varios modelos experimentales de lesión neuronal con mecanismos de excitotoxicidad. La etiología y la patogenia de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) no se conocen, aunque una serie de hipótesis Se han propuesto. Una hipótesis es que las neuronas motoras, que son vulnerables a través de cualquiera de predisposición genética o factores ambientales, son heridos por el glutamato. En algunos casos de ELA familiar de la enzima superóxido dismutasa se ha encontrado que es defectuoso.

    Rilutek Absorcion

    El riluzol se absorbe bien (90%), con un promedio de biodisponibilidad oral absoluta de alrededor del 60% (CV = 30%). Una comida rica en grasas disminuye la absorción, la reducción de las AUC en un 20% y los niveles sanguíneos máximos en un 45%.

    Rilutek Toxicidad

    No hay información disponible

    Rilutek Informacion de Pacientes

    Patients should be advised to report any febrile illness to their physicians .

    Patients and caregivers should be advised that RILUTEK should be taken on a regular basis and at the same time of the day (e.g., in the morning and evening) each day. If a dose is missed, take the next tablet as originally planned.

    Patients should be warned about the potential for dizziness, vertigo, or somnolence and advised not to drive or operate machinery until they have gained sufficient experience on RILUTEK to gauge whether or not it affects their mental and/or motor performance adversely.

    Whether alcohol increases the risk of serious hepatotoxicity with RILUTEK is unknown; therefore, patients being treated with RILUTEK should be discouraged from drinking excessive amounts of alcohol.

    Patients should also be made aware that RILUTEK should be stored at temperatures between 20°-25°C (68°-77°F) and protected from bright light.

    RILUTEK must be kept out of the reach of children.

    Rilutek Organismos afectados

    Humanos y otros mamíferos