Oxiconazole nitrate

• Antifibrinolytic Agents
• ATC:B02AA02

• Fungibacid
• GyneCure
• GyneCure Ovules
• GyneCure Vaginal Ointment Tandempak
• GyneCure Vaginal Ovules Tandempak
• Gyno-trosyd
• Monistat 1
• Oxiconazolc Nitrate
• Oxiconazole
• Oxiconazole nitrate
• Thioconazole
• Tioconazol [INN-Spanish]
• Tioconazole [USAN:BAN:INN:JAN]
• Tioconazolum [INN-Latin]
• Trosyd
• Trosyd AF
• Trosyd J
• Trosyl
• Tz-3
• Vagistat
• Vagistat-1
• Zoniden

No information avaliable

C₈H₁₅NO₂

http://www.rxlist.com/cgi/generic3/cyclapron.htm

Oxiconazole_nitrate MSDS

No hay información disponible

157.21 g/mol

>300 ^oC

1.67E 005 mg / L

Solid

0.66

Comprimidos que contienen 500 mg de ácido tranexámico, una solución estéril para inyección intravenosa que contiene 100 mg de ácido tranexámico

Para su uso en pacientes con hemofilia para uso a corto plazo (de dos a ocho días) para reducir o prevenir la hemorragia y reducir la necesidad de terapia de reemplazo durante y después de la extracción del diente.

El ácido tranexámico es un antifibrinolítico que inhibe la activación del plasminógeno a plasmina. El ácido tranexámico es un inhibidor competitivo de la activación del plasminógeno, y, en concentraciones mucho más altas un inhibidor no competitivo de la plasmina, es decir, acciones similares al ácido aminocaproico. El ácido tranexámico es aproximadamente 10 veces más potente in vitro de ácido aminocaproico. El ácido tranexámico se une con más fuerza que ácido aminocaproico tanto a los receptores fuertes y débiles de la molécula del plasminógeno en una proporción equivalente a la diferencia de potencia entre los compuestos. El ácido tranexámico en una concentración de 1 mg por ml se las plaquetas no agregado in vitro. En los pacientes con angioedema hereditario, la inhibición de la formación y la actividad de la plasmina por el ácido tranexámico puede prevenir los ataques de angioedema por la disminución inducida por la plasmina la activación de la proteína del complemento primera (C1).

La absorción de ácido tranexámico por vía oral en los seres humanos representa aproximadamente un 30 a un 50% de la dosis ingerida y la biodisponibilidad no se ve afectada por la ingesta de alimentos.

DL50 oral en ratones es> 10 g / kg. Los síntomas de sobredosis pueden ser náuseas, vómitos, síntomas ortostáticos y / o hipotensión.

Humanos y otros mamíferos