Mylosar

• Antimetabolites, Antineoplastic
• Enzyme Inhibitors

• 5 AZC
• Azacitidina [INN-Spanish]
• Azacitidine [USAN:INN]
• Azacitidinum [INN-Latin]
• Azacytidine
• Ladakamycin
• Mylosar
• Vidaza

No information avaliable

C₈H₁₂N₄O₅

http://www.rxlist.com/cgi/generic3/vidaza.htm

Mylosar FDA

Mylosar MSDS

No hay información disponible

244.205 g/mol

229 ^oC

8.9E 004 mg / L

Solid

-3.017

Azacitidina para suspensión inyectable se presenta como un polvo liofilizado de 100 mg de un solo uso viales envasados en cajas de 1 vial.

Para el tratamiento de pacientes con los subtipos de síndromes mielodisplásicos siguientes: anemia refractaria o anemia refractaria con sideroblastos en anillo (si está acompañada por neutropenia o trombocitopenia o requiere transfusiones), anemia refractaria con exceso de blastos, anemia refractaria con exceso de blastos en transformación y leucemia mielomonocítica crónica.

La azacitidina se cree que ejerce sus efectos antineoplásicos provocando la hipometilación del ADN y la citotoxicidad directa sobre las células hematopoyéticas anormales en la médula ósea. La concentración de la azacitidina necesaria para la inhibición máxima de la metilación del ADN in vitro no produce una supresión importante de la síntesis de ADN. La hipometilación puede restablecer la función normal de los genes que son críticos para la diferenciación y la proliferación. Los efectos citotóxicos de la azacitidina causa de la muerte de células de división rápida, incluyendo las células cancerosas que ya no responden a los mecanismos normales de control del crecimiento. No proliferación Las células son relativamente insensibles a la azacitidina.

La azacitidina se absorbe rápidamente tras la administración subcutánea. La biodisponibilidad de la azacitidina por vía subcutánea en relación a la azacitidina IV es aproximadamente el 89%, basado en el área bajo la curva.

Uno de los casos de sobredosis con azacitidina se informó en los ensayos clínicos. Un paciente padeció de diarrea, náuseas y vómitos después de recibir una sola dosis intravenosa de aproximadamente 290 mg/m2, casi 4 veces la dosis inicial recomendada.

Humanos y otros mamíferos