Moexipril HCL en es it fr

Categoria

Moexipril HCL Nombres de marca, Moexipril HCL Analogos

Moexipril HCL Marca los nombres de mezcla

  • No information avaliable
  • Moexipril HCL Formula quimica

    C66H83N17O13

    Moexipril HCL RX enlace

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/nafarelin.htm

    Moexipril HCL FDA hoja

    Moexipril HCL MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    Moexipril_HCL MSDS

    Moexipril HCL Sintesis de referencia

    No hay información disponible

    Moexipril HCL Peso molecular

    1321.6344 g/mol

    Moexipril HCL Punto de fusion

    No information avaliable

    Moexipril HCL H2O Solubilidad

    No hay información disponible

    Moexipril HCL Estado

    Solid

    Moexipril HCL LogP

    No information avaliable

    Moexipril HCL Formas de dosificacion

    Líquidos, inhaladores de dosis (aerosol)

    Moexipril HCL Indicacion

    Para el tratamiento de gonadotropina dependiente de la pubertad precoz en niños de ambos sexos y para el tratamiento de la endometriosis.

    Moexipril HCL Farmacologia

    Nafarelina es un análogo potente agonista de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH). En el inicio de la administración, nafarelina estimula la liberación de la hipófisis de las gonadotrofinas, LH y FSH, lo que resulta en un aumento temporal de la esteroidogénesis gonadal. Administración de dosis repetidas elimina el efecto estimulador de la glándula pituitaria. La administración dos veces al día lleva a la disminución de la secreción de esteroides gonadales por alrededor de 4 semanas y, en consecuencia, los tejidos y las funciones que dependen de los esteroides gonadales para su mantenimiento se inactiva. Después de la terapia nafarelina se interrumpe, la pituitaria y normalizar la función ovárica y las concentraciones séricas de estradiol aumentan a niveles previos al tratamiento. La recurrencia de la endometriosis son frecuentes después de la interrupción de cualquier tratamiento hormonal después de la cirugía y que sale de los ovarios y / o en el útero intacto.

    Moexipril HCL Absorcion

    Absorbe rápidamente en la circulación sistémica después de la administración intranasal. La biodisponibilidad de una dosis de 400 mg en promedio un 2,8% (rango 1,2 a 5,6%). No se absorbe por vía oral.

    Moexipril HCL Toxicidad

    En animales de experimentación, de una sola administración subcutánea de hasta 60 veces la dosis recomendada en humanos (en base a mg / kg, no se ajustan por la biodisponibilidad) no tuvo efectos adversos. En la actualidad, no existe evidencia clínica de efectos adversos tras una sobredosis de análogos de GnRH.

    Moexipril HCL Informacion de Pacientes

    Moexipril HCL Organismos afectados

    Humanos y otros mamíferos