Methychlothiazide en es it fr

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Methychlothiazide Nombres de marca, Methychlothiazide Analogos

Methychlothiazide Marca los nombres de mezcla

  • No information avaliable
  • Methychlothiazide Formula quimica

    C10H13NO3

    Methychlothiazide RX enlace

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/metyrosine.htm

    Methychlothiazide FDA hoja

    Methychlothiazide MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    Methychlothiazide Sintesis de referencia

    No hay información disponible

    Methychlothiazide Peso molecular

    195.215 g/mol

    Methychlothiazide Punto de fusion

    312.5 oC

    Methychlothiazide H2O Solubilidad

    Muy poco soluble

    Methychlothiazide Estado

    Solid

    Methychlothiazide LogP

    -1.475

    Methychlothiazide Formas de dosificacion

    Cápsulas de administración oral (250 mg)

    Methychlothiazide Indicacion

    Para su uso en el tratamiento de pacientes con feocromocitoma para la preparación preoperatoria de los pacientes para la cirugía, tratamiento de los pacientes cuando la cirugía está contraindicada, y el tratamiento crónico de los pacientes con feocromocitoma maligno.

    Methychlothiazide Farmacologia

    En pacientes con feocromocitoma, que producen cantidades excesivas de la norepinefrina y la epinefrina, la administración de uno a cuatro gramos de metirosina por día se ha reducido la biosíntesis de catecolaminas a partir de de 35 a 80 por ciento, medido por la excreción total de catecolaminas y sus metabolitos (metanefrinas y ácido vanililmandélico). El efecto bioquímico máximo por lo general ocurre en dos o tres días, y la concentración urinaria de catecolaminas y sus metabolitos por lo general vuelve a los niveles pre-tratamiento en tres o cuatro días después de metirosina se interrumpe. La mayoría de los pacientes con feocromocitoma tratados con experiencia metirosina disminución de la frecuencia y severidad de los ataques hipertensos con sus dolores de cabeza asociados, náuseas, sudoración y taquicardia. En los pacientes que responden, disminuye la presión arterial progresivamente durante los dos primeros días de terapia con metirosina, después de la retirada, la presión arterial suele aumentar gradualmente a los valores pre-tratamiento en dos o tres días.

    Methychlothiazide Absorcion

    Bien absorbido desde el tracto gastrointestinal.

    Methychlothiazide Toxicidad

    Signos de sobredosis incluyen los efectos metirosina del sistema nervioso central en algunos pacientes incluso a dosis bajas. A dosis superiores a 2000 mg / día, un cierto grado de sedación o sensación de fatiga puede persistir. Dosis de 2000-4000 mg / día puede provocar ansiedad o depresión agitada, los efectos neuromusculares (incluyendo temblor fino de las manos, temblores graves del tronco, apretando la mandíbula con el trismo) ), Diarrea, y la disminución de la salivación con la boca seca. La toxicidad aguda de metirosina fue de 442 mg / kg y 752 mg / kg en la hembra de ratón y de rata respectivamente.

    Methychlothiazide Informacion de Pacientes

    No information avaliable

    Methychlothiazide Organismos afectados

    Humanos y otros mamíferos