L-PAM en es it fr

Categoria

L-PAM Nombres de marca, L-PAM Analogos

L-PAM Marca los nombres de mezcla

  • No information avaliable
  • L-PAM Formula quimica

    C13H18Cl2N2O2

    L-PAM RX enlace

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/melph.htm

    L-PAM FDA hoja

    L-PAM FDA

    L-PAM MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    L-PAM Sintesis de referencia

    Sen, AK, et al;. J.Chem.Sect.B India, 22, 9, 939 hasta 941 (1983)

    L-PAM Peso molecular

    305.2 g/mol

    L-PAM Punto de fusion

    182.5 oC

    L-PAM H2O Solubilidad

    <0,1 g/100 ml a 22 ° C

    L-PAM Estado

    Solid

    L-PAM LogP

    -0.432

    L-PAM Formas de dosificacion

    Tableta, solución (para inyección)

    L-PAM Indicacion

    Para el tratamiento paliativo del mieloma múltiple y para la paliación de no resecable carcinoma epitelial de ovario.

    L-PAM Farmacologia

    El melfalán es un antineoplásico de la clase de agentes alquilantes y se utiliza para tratar varias formas de cáncer. Los agentes alquilantes son llamados así debido a su capacidad de agregar grupos alquilo a muchos electronegativo grupos en las condiciones actuales en las células. Se detienen el crecimiento del tumor por entrecruzamiento bases guanina en el ADN de doble hélice líneas - atacar directamente el ADN. Esto hace que los hilos no puede desenrollar y por separado. Que ello sea necesario en la replicación del ADN, las células ya no pueden dividirse. Además, estos fármacos agregar grupos alquilo de metilo o de otro tipo a las moléculas en las que no pertenecen a su vez inhibe su correcta utilización de apareamiento de las bases y las causas de un error de codificación del ADN. Los agentes alquilantes son el ciclo celular no específica. Los agentes alquilantes trabajo por tres mecanismos diferentes de todos los que logran el mismo resultado final - Alteración de la función del ADN y muerte celular.

    L-PAM Absorcion

    Incompleta, variable, después de 25 a 89% de la dosis por vía oral

    L-PAM Toxicidad

    Vómitos, ulceración de la boca, diarrea y hemorragia del tracto gastrointestinal, el principal efecto tóxico es la supresión de la médula ósea. LD50 = 11,2 mg / kg (por vía oral en ratas)

    L-PAM Informacion de Pacientes

    PATIENT INFORMATION

    Patients should be informed that the major toxicities of ALKERAN are related
    to bone marrow suppression, hypersensitivity reactions, gastrointestinal
    toxicity, and pulmonary toxicity. The major long-term toxicities are related
    to infertility and secondary malignancies. Patients should never be allowed
    to take the drug without close medical supervision and should be advised to
    consult their physician if they experience skin rash, vasculitis, bleeding,
    fever, persistent cough, nausea, vomiting, amenorrhea, weight loss, or unusual
    lumps/masses. Women of childbearing potential should be advised to avoid
    becoming pregnant.

    Laboratory Tests: Periodic complete blood counts with differentials should be
    performed during the course of treatment with ALKERAN. At least one determination
    should be obtained prior to each treatment course. Patients should be observed
    closely for consequences of bone marrow suppression, which include severe infections,
    bleeding, and symptomatic anemia.

    L-PAM Organismos afectados

    Humanos y otros mamíferos