Foscarnet

• Antivirals
• Reverse Transcriptase Inhibitors
• ATC:J05AD01

• Carboxyphosphonic acid
• Dihydroxyphosphinecarboxylic acid oxide
• Forscarnet sodium
• Foscarmet
• Foscarnet sodium
• Foscavir
• PFA
• Phgosphonocarboxylic acid
• Phosphonoformate
• Phosphonoformic acid
• Triapten

No information avaliable

CH₃O₅P

http://www.rxlist.com/cgi/generic2/foscarnet.htm

Foscarnet MSDS

Noren, Jan O., et al, J.Med.Chem.. 26 (2) 264-270 (1983)

126.005 g/mol

88.06 ^oC

Completo

Solid

No information avaliable

Inyección

Para el tratamiento de la retinitis por CMV en pacientes con síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) y para el tratamiento de resistentes al aciclovir infecciones mucocutáneas por VHS en pacientes inmunodeprimidos.

El foscarnet es un análogo orgánico del pirofosfato inorgánico que inhibe la replicación del virus del herpes in vitro incluyendo el citomegalovirus (CMV) y virus del herpes simple tipos 1 y 2 (HSV-1 y HSV-2) . Foscarnet no requiere activación (fosforilación) de la timidina quinasa o quinasas otros y por lo tanto, es activa in vitro contra este virus mutantes deficientes en los conocimientos tradicionales y los mutantes CMV UL97. Por lo tanto, las cepas de VHS cepas resistentes a aciclovir o CMV resistentes a ganciclovir pueden ser sensibles a foscarnet. Sin embargo, los mutantes resistentes a aciclovir o ganciclovir con alteraciones en el ADN-polimerasa viral puede ser resistente a foscarnet y puede que no responden al tratamiento con foscarnet. La combinación de foscarnet y ganciclovir ha demostrado tener una mayor actividad in vitro.

Absorbe bien tras la administración oral (biodisponibilidad 12 a 22%).

Oral, rata LD50:> 2000 mg / kg. Los signos de sobredosis incluyen insuficiencia renal.

Virus del herpes humano