Edrophonium Chloride

• Antihypertensive Agents
• Platelet Aggregation Inhibitors
• ATC:B01AC09

• Antirex
• EDR
• Edrophonium Ion
• Edrophone Chloride
• Edrophonium Chloride
• Edrophonium Chloride Preservative Free
• Edrophonum
• Enlon
• Enlon Plus
• Reversol
• Tensilon
• Tensilon chloride

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C₂₀H₃₂O₅

http://www.rxlist.com/cgi/generic/flolan.htm

Edrophonium_Chloride FDA

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352.465 g/mol

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Solid

2.543

Polvo para solución

Para el tratamiento intravenoso a largo plazo de la hipertensión pulmonar primaria e hipertensión pulmonar asociada con el espectro de la enfermedad de la esclerodermia en NYHA Clase III y Clase IV los pacientes que no responden adecuadamente a la terapia convencional.

Epoprostenol tiene dos grandes acciones farmacológicas: (1) vasodilatación directa de la pulmonar y sistémica lechos vasculares arteriales, y (2) la inhibición de la agregación plaquetaria. En los animales, los efectos vasodilatadores reducir la poscarga del ventrículo derecho e izquierdo y aumentar el gasto cardíaco y el volumen sistólico. El efecto de epoprostenol sobre la frecuencia cardiaca en animales varía con la dosis. En dosis bajas, no es de origen vagal brudycardia, pero en dosis más altas, epoprostenol produce taquicardia refleja en la respuesta a la vasodilatación directa e hipotensión. No se observaron efectos importantes sobre la conducción cardíaca se han observado. Adicional farmacológico efectos de epoprostenol en animales incluyen la broncodilatación, la inhibición de la secreción de ácido gástrico, y la disminución del vaciamiento gástrico. No hay análisis químico disponible es lo suficientemente sensible y específico para evaluar la farmacocinética in vivo humanos de epoprostenol.

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Los síntomas de sobredosis son extensiones de sus limitantes de la dosis y los efectos farmacológicos incluyen enrojecimiento, dolor de cabeza, hipotensión, náuseas, vómitos y diarrea. La mayoría de los eventos fueron autolimitadas y se resolvieron con reducción o retención de epoprostenol. De una dosis única por vía intravenosa a los 10 y 50 mg / kg (2,703 y 27,027 veces la dosis recomendada de la fase aguda de humanos basados en la superficie corporal) fueron letales para ratones y ratas, , Respectivamente. Los síntomas de toxicidad aguda fueron hipoactividad, ataxia, la pérdida de los reflejos respiratorios, lentas y profundas, y la hipotermia.

Humanos y otros mamíferos