DEA No. 9720 en es it fr

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DEA No. 9720 Nombres de marca, DEA No. 9720 Analogos

DEA No. 9720 Marca los nombres de mezcla

  • No information avaliable
  • DEA No. 9720 Formula quimica

    C21H29NO2

    DEA No. 9720 RX enlace

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/butor.htm

    DEA No. 9720 FDA hoja

    DEA_No._9720 FDA

    DEA No. 9720 MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    DEA_No._9720 MSDS

    DEA No. 9720 Sintesis de referencia

    No hay información disponible

    DEA No. 9720 Peso molecular

    327.461 g/mol

    DEA No. 9720 Punto de fusion

    No information avaliable

    DEA No. 9720 H2O Solubilidad

    Moderado

    DEA No. 9720 Estado

    Solid

    DEA No. 9720 LogP

    4.176

    DEA No. 9720 Formas de dosificacion

    Gotas, premezcla de Drogas; Gel, glóbulos, líquido, polvo para solución, solución, spray, Tablet

    DEA No. 9720 Indicacion

    Para el tratamiento del dolor cuando el uso de un analgésico opioide es apropiado. También está indicado como una medicación preoperatorio o preanestésico, como un suplemento a la anestesia equilibrada, y para el alivio del dolor durante el parto.

    DEA No. 9720 Farmacologia

    El butorfanol es un opioide sintético agonista-antagonista analgésico con un perfil farmacológico y terapéutico que ha sido bien establecida desde su lanzamiento como una formulación parenteral en 1978. La introducción de una formulación de butorfanol transnasal representa una nueva presentación y no invasiva de un analgésico para el dolor moderado a severo. Esta vía de administración no pasa por el tracto gastrointestinal, y esto es una ventaja para un fármaco como el butorfanol que sufre importantes metabolismo de primer paso después de la administración oral. El inicio de acción y la biodisponibilidad sistémica de la siguiente butorfanol entrega transnasal son similares a los de la administración parenteral. Bloques de butorfanol los impulsos de dolor en los sitios específicos en el cerebro y la médula espinal.

    DEA No. 9720 Absorcion

    Absorbe rápidamente después de la inyección intramuscular y los niveles plasmáticos máximos se alcanzan en 20-40 minutos. La biodisponibilidad absoluta es del 60-70% y no ha cambiado en los pacientes con rinitis alérgica. En los pacientes con un vasoconstrictor nasal (oximetazolina), la fracción de la dosis absorbida se mantuvo sin cambios, pero la tasa de absorción lenta fue. La biodisponibilidad oral es sólo 5.17% por extenso de primer paso metabolismo.

    DEA No. 9720 Toxicidad

    Las manifestaciones clínicas de la sobredosis de butorfanol son los de los opiáceos en general. Los síntomas más graves son la hipoventilación, insuficiencia cardiovascular, coma y muerte.

    DEA No. 9720 Informacion de Pacientes

    DEA No. 9720 Organismos afectados

    Humanos y otros mamíferos