BIBR 277SE
Categoria
BIBR 277SE Nombres de marca, BIBR 277SE Analogos
BIBR 277SE Marca los nombres de mezcla
BIBR 277SE Formula quimica
C7H9ClO6P2S
BIBR 277SE RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/tiludronate.htm
BIBR 277SE FDA hoja
BIBR 277SE MSDS (hoja de seguridad de materiales)
BIBR 277SE Sintesis de referencia
No hay información disponible
BIBR 277SE Peso molecular
318.609 g/mol
BIBR 277SE Punto de fusion
No information avaliable
BIBR 277SE H2O Solubilidad
No hay información disponible
BIBR 277SE Estado
Solid
BIBR 277SE LogP
0.549
BIBR 277SE Formas de dosificacion
Comprimidos para administración oral contiene 240 mg tiludronato disódico
BIBR 277SE Indicacion
Para el tratamiento de la enfermedad ósea de Paget (osteítis deformante).
BIBR 277SE Farmacologia
Tiludronato es una primera generación (no nitrogenados) bisfosfonato en la misma familia que el etidronato y clodronato. Tiludronato afecta el metabolismo del calcio e inhibe la resorción ósea y la calcificación de tejidos blandos. De la tiludronato que se reabsorbe (desde la preparación oral) o infusión (de drogas por vía intravenosa), aproximadamente el 50% se excreta sin cambios por el riñón. El resto tiene una afinidad muy alta por el tejido óseo, y se absorbe rápidamente en la superficie del hueso.
BIBR 277SE Absorcion
La biodisponibilidad oral media en varones sanos es del 6% después de una dosis oral equivalente a 400 mg ácido tiludrónico se administró después del ayuno nocturno y 4 horas antes de un desayuno estándar. En un solo estudios de dosis, la biodisponibilidad se redujo en un 90% cuando un equivalente de dosis oral de 400 mg de ácido tiludrónico se administra junto con, o 2 horas después, un desayuno estándar en comparación con la misma dosis administrada después del ayuno nocturno y 4 horas antes de un desayuno estándar.
BIBR 277SE Toxicidad
BIBR 277SE Informacion de Pacientes
BIBR 277SE Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos
