Alpha-galactosidase A precursor
Categoria
Alpha-galactosidase A precursor Nombres de marca, Alpha-galactosidase A precursor Analogos
Alpha-galactosidase A precursor Marca los nombres de mezcla
Alpha-galactosidase A precursor Formula quimica
C2029H3080N544O587S27
Alpha-galactosidase A precursor RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/fabrazyme.htm
Alpha-galactosidase A precursor FDA hoja
Alpha-galactosidase A precursor MSDS (hoja de seguridad de materiales)
Alpha-galactosidase A precursor Sintesis de referencia
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Alpha-galactosidase A precursor Peso molecular
45351.6
Alpha-galactosidase A precursor Punto de fusion
No information avaliable
Alpha-galactosidase A precursor H2O Solubilidad
No hay información disponible
Alpha-galactosidase A precursor Estado
Liquid
Alpha-galactosidase A precursor LogP
-0.307
Alpha-galactosidase A precursor Formas de dosificacion
Polvo para solución
Alpha-galactosidase A precursor Indicacion
Para el tratamiento de la enfermedad de Fabry (alfa-galactosidasa A deficiencia)
Alpha-galactosidase A precursor Farmacologia
Utilizado en el tratamiento de la enfermedad de Fabry, un trastorno ligado al cromosoma X genética del metabolismo de los glicoesfingolípidos. La enfermedad se caracteriza por una deficiencia de la enzima lisosomal alfa-galactosidasa A, lo que lleva a la acumulación progresiva de glicoesfingolípidos, sobre todo de GL-3, en muchos tejidos del cuerpo. Las manifestaciones clínicas de la enfermedad de Fabry incluyen insuficiencia renal, cardiopatía y accidentes cerebrovasculares. . Fabrazyme está destinado a proporcionar una fuente exógena de una alfa-galactosidasa y para limitar la acumulación de estos glicolípidos en los tejidos.
Alpha-galactosidase A precursor Absorcion
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Alpha-galactosidase A precursor Toxicidad
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Alpha-galactosidase A precursor Informacion de Pacientes
BIOD00075.html
Alpha-galactosidase A precursor Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos
