AG-EE 388 ZW en es it fr

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AG-EE 388 ZW Nombres de marca, AG-EE 388 ZW Analogos

AG-EE 388 ZW Marca los nombres de mezcla

  • No information avaliable
  • AG-EE 388 ZW Formula quimica

    C27H36N2O4

    AG-EE 388 ZW RX enlace

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/prandin.htm

    AG-EE 388 ZW FDA hoja

    AG-EE_388_ZW FDA

    AG-EE 388 ZW MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    AG-EE_388_ZW MSDS

    AG-EE 388 ZW Sintesis de referencia

    W. Grell et al., Int. PCT. pat. Appl. WO 93 00337

    AG-EE 388 ZW Peso molecular

    452.586 g/mol

    AG-EE 388 ZW Punto de fusion

    130-131 oC

    AG-EE 388 ZW H2O Solubilidad

    No hay información disponible

    AG-EE 388 ZW Estado

    Solid

    AG-EE 388 ZW LogP

    5.798

    AG-EE 388 ZW Formas de dosificacion

    Tableta

    AG-EE 388 ZW Indicacion

    Para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo II.

    AG-EE 388 ZW Farmacologia

    Repaglinida es un sangre por vía oral para disminuir la glucosa de drogas de la clase meglitinida utilizados en el tratamiento de diabetes mellitus tipo 2 (también conocida como diabetes no insulino dependiente mellitus o NIDDM). Repaglinida disminuye los niveles de glucosa en la sangre, estimulando la secreción de insulina del páncreas. Esta acción depende de funcionamiento de las células beta de los islotes pancreáticos. La liberación de insulina es dependiente de la glucosa y disminuye en las concentraciones de glucosa baja.

    AG-EE 388 ZW Absorcion

    Rápido (la biodisponibilidad es del 56%)

    AG-EE 388 ZW Toxicidad

    LD50> 1 g / kg (rata) (W. Grell)

    AG-EE 388 ZW Informacion de Pacientes

    PATIENT INFORMATION

    Patients should be informed of the potential risks and advantages of Repaglinide (PRANDIN) and of alternative modes of therapy. They should also be informed about the importance of adherence to dietary instructions, of a regular exercise program, and of regular testing of blood glucose and HbA1c. The risks of hypoglycemia, its symptoms and treatment, and conditions that predispose to its development and concomitant administration of other glucose-lowering drugs should be explained to patients and responsible family members. Primary and secondary failure should also be explained.

    Patients should be instructed to take Repaglinide before meals (2, 3, or 4 times a day preprandially). Doses are usually taken within 15 minutes of the meal but time may vary from immediately preceding the meal to as long as 30 minutes before the meal. Patients who skip a meal (or add an extra meal) should be instructed to skip (or add) a dose for that meal.

    AG-EE 388 ZW Organismos afectados

    Humanos y otros mamíferos